QERTA TESTÊ ANTIJEN BI LEZÛK COVID-19 USA FDA-EUA
Bikaranîna Mebest
Ev hilber ji bo tespîtkirina kalîteyî ya koronavirusê ya nû di şûba nasopharyngeal an nimûneyên sputumê de maqûl e.Ew di tespîtkirina enfeksiyona bi coronavirusê nû de arîkariyek peyda dike.
BERHEVKIRINÎ
Coronavirusên nû ji cinsê β in.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî xeternak in.Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne;hilgirên vîrusê yên asîmptomatîkî jî dikarin çavkaniyên enfeksiyonê bin.Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 roj e, bi piranî 3 heya 7 roj e.Nîşaneyên sereke tayê, westandin û kuxikê hişk in.Di hin rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal jî tê dîtin.
RÊZMAN
Kîta Tespîtkirina Antigenê ya COVID-19 ceribandinek membranek immunokromatografîk e ku antîpên monoklonal ên pir hesas bikar tîne da ku proteîna nucleocapsid ji SARS-CoV-2 bibîne.Tîpa testê ji beşên jêrîn pêk tê: ango pelika nimûneyê, pelika reagentê, membrana reaksiyonê, û pêlava vegirtinê.Di pêla reagentê de zêrê koloidal heye ku bi antîpota monoklonal a li dijî proteîna nukleocapsîd a SARS-CoV-2 ve hatî girêdan;membrana reaksiyonê antîbodên duyemîn ên ji bo proteîna nukleocapsîd a SARS-CoV-2 vedihewîne.Tevahiya tîrêjê di hundurê amûrek plastîk de tête rast kirin.Dema ku nimûne di nav başiya nimûneyê de tê zêdekirin, konjugatên ku di pelika reagentê de têne hilanîn têne hilweşandin û digel nimûneyê koç dikin.Ger di nimûneyê de antîjena SARS-CoV-2 hebe, kompleksa antî-SARS-CoV-2 konjugate û vîrus dê ji hêla antîbodên monoklonal ên taybetî yên antî-SARS-CoV-2 ve ku li ser herêma xeta ceribandinê hatine pêçan ( T).Nebûna xeta T encamek neyînî destnîşan dike.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, dê xêzek sor her gav li devera xeta kontrolê (C) xuya bibe ku destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê lê zêde bûye û bandora şûştina membranê çê bûye.
PÊKIRIN
Karta Testê
Tubeya Derxistina Nimûneyê
Tube Cap
Sampling Swab
Kaxezê kaxezê
Sputum Dropper
STORAGE Û ÎSQÎRÎ
Pakêta hilberê li germahiya 2-30 °C an 38-86 °F hilînin, û ji tîrêjê rojê dûr bisekinin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.
Dema ku poşeyek peldanka aluminiumê vebe, divê qerta testê ya hundurîn di nav saetekê de were bikar anîn.Rakirina demdirêj li hawîrdora germ û şil dibe ku bibe sedema encamên nerast.
Hejmara lotikê û tarîxa qedandinê li ser etîketê têne çap kirin.
HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
Berî ku hûn vê hilberê bikar bînin, rêwerzên karanîna bi baldarî bixwînin.
Ev hilber ji bo karanîna xwe-ceribandina ji hêla bikarhênerên ne-profesyonel an karanîna profesyonel e.
Ev hilber ji bo şûba nasopharyngeal û sputumê tê sepandin. Bikaranîna celebên nimûneyên din dikare bibe sedema encamên testê yên nerast an nederbasdar.
Sputum ji bilî salix celebek nimûneyê ye ku ji hêla WHO ve tê pêşniyar kirin.Sputum ji rêka nefesê tê dema ku salix ji dev tê.
Ger ji nexweşan nimûneyên xurmikê neyên girtin, divê ji bo ceribandinê nimûneyên şûşeya nasopharyngeal were bikar anîn.
Ji kerema xwe pê ewle bine ku ji bo ceribandinê mîqdarek rast ji nimûneyê tê zêdekirin.Mîqdara nimûneyê pir an pir hindik dibe ku bibe sedema encamên nerast.
Ger xeta testê an xeta kontrolê ji pencereya ceribandinê derkeve, qerta testê bikar neynin.Encama testê nederbasdar e û nimûneyê bi nimûneyek din ji nû ve biceribînin.
Ev hilber yekcar e.Pêkhateyên bikar anîne ji nû ve vegerîne.
Hilberên hatine bikar anîn, nimûne, û madeyên din ên vexwarinê wekî bermayiyên bijîjkî di bin rêzikên têkildar de bavêjin.
-
Ji bo Nimûneyên Sputum Kîta Tespîtkirina Antigenê ya COVID-19
-
Kîta Tespîtkirina Antigenê ya COVID-19 ji bo Swab Pozê/…
-
Novel Coronavirus (2019-nCoV) Rîbonukleîk Acid ...
-
Dry Fluorescence Immunoassay Analyzer
-
Kîta Tespîtkirina Antîbody Bêalîker COVID-19
-
Kovîd-19 / Înfluenza A / Kîta Tespîtkirina Înfluenza B
