SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Kit PCR-Rast-Time
| REF | 510010 | Specification | 96 Test / Box |
| Prensîba Detection | PCR | Nimûne | Pozê / Nazofaringel / Oropharyngeal swab |
| Bikaranîna Mebest | Kit StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR ji bo tespîtkirin û cudakirina hevdemî ya kalîteyî ya SARS-CoV-2, Vîrûsa Înfluenza A û RNA ya Vîrûsa Înfluenza B di swabên pozê û nasopharyngeal de ku ji hêla peydakiroxê tenduristiyê ve hatî berhev kirin de tête armanc kirin. an nimûneyên şûşeya oropharyngeal û nimûneyên tîrêjê poz an oropharyngeal ên ku bi xwe têne berhev kirin (ku li cîhek lênihêrîna tenduristî bi talîmata pêşkêşkerek lênihêrîna tenduristî hatî berhev kirin) ji kesên gumanbar ji enfeksiyona virusê ya nefesê ya ku bi COVID-19 re ji hêla peydakirê lênihêrîna tenduristiyê ve girêdayî ye. | ||
Kit ji bo karanîna personelên perwerdekirî yên laboratîfê tête armanc kirin
Kit StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR ji bo tespîtkirin û cudakirina hevdemî ya kalîteyî ya SARS-CoV-2, Vîrûsa Înfluenza A û RNA ya Vîrûsa Înfluenza B di swabên pozê û nasopharyngeal de ku ji hêla peydakiroxê tenduristiyê ve hatî berhev kirin de tête armanc kirin. an nimûneyên şûşeya oropharyngeal û nimûneyên tîrêjê poz an oropharyngeal ên ku bi xwe têne berhev kirin (ku li cîhek lênihêrîna tenduristî bi talîmata pêşkêşkerek lênihêrîna tenduristî hatî berhev kirin) ji kesên gumanbar ji enfeksiyona virusê ya nefesê ya ku bi COVID-19 re ji hêla peydakirê lênihêrîna tenduristiyê ve girêdayî ye.RNA ji SARS-CoV-2, înfluensa A, û înfluensa B bi gelemperî di nimûneyên nefesê de di qonaxa akût a enfeksiyonê de tê tespît kirin.Encamên erênî hebûna SARS-CoV-2, înfluensa A, û/an înfluensa B RNA nîşan didin;pêwendiya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariyên din ên tespîtkirinê re ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê ya nexweş hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Ajanê ku hatî tespît kirin dibe ku ne sedema diyar a nexweşiyê be.Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2, înfluensa A, û/an înfluensa B nagirin û divê wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarên din ên rêveberiya nexweşan neyê bikar anîn.Divê encamên neyînî bi çavdêriyên klînîkî, dîroka nexweş û agahdariya epîdemîolojîk re bêne hev kirin.Kit StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR ji bo karanîna ji hêla personelên laboratûara klînîkî yên jêhatî ve ku bi taybetî di teknîkên ceribandinên PCR-ê yên rast-dem û prosedurên tespîtkirina in vitro de hatine rêwerzkirin û perwerde kirin ve tête bikar anîn.
