page_head_bg

Nûçe

Ji derketina pandemiya COVID-19 ve, gelek kesan ji awayên cûrbecûr vedîtinê fam nekirine, di nav de tespîtkirina asîda nukleîk, tespîtkirina antîpîdê, û tespîtkirina antîjenê.Ev gotar bi piranî wan rêbazên tespîtkirinê berhev dike.

Tespîtkirina asîda nukleîk niha ji bo tespîtkirina koronavirusê nû "standardek zêrîn" e û niha li Chinaînê rêbaza sereke ya ceribandinê ye.Vedîtina asîda nukleîk ji bo alavên tespîtkirinê, paqijiya laboratîf û operatoran hewcedariyên zêde hene, û alavên PCR-ya hestiyar biha biha ne, û dema vedîtinê bi nisbet dirêj e.Ji ber vê yekê, her çend ew rêbazek ji bo teşhîsê ye, ew ji bo vekolînek bilez a mezin di bin şerta nebûna hardware de nayê sepandin.

Li gorî tespîtkirina asîda nukleîk, rêbazên vedîtina bilez ên heyî bi giranî tespîtkirina antîjen û tespîtkirina antîpodê vedigirin.Tespîtkirina antîjenê kontrol dike ka di laş de patojen hene an na, dema ku tespîtkirina antîjenê kontrol dike ka laş piştî enfeksiyonê li hember pathogenê berxwedan pêşxistiye.

Heya nuha, vedîtina antîpodê bi gelemperî di seruma mirovan de antîboksên IgM û IgG destnîşan dike.Piştî ku vîrus derbasî laşê mirov dibe, 5-7 roj hewce dike ku antîkorên IgM werin hilberandin û antîkorên IgG di 10-15 rojan de têne hilberandin.Ji ber vê yekê, bi tespîtkirina antîpodê re şansê wendabûna wendakirinê heye, û îhtîmal e ku nexweşê ku hatiye tespîtkirin gelek kesan vegirtibe.

nûçe-1

Figure 1:NEWGENE Berhema Tespîtkirina Antibody

Li gorî tespîtkirina antîpodê, tespîtkirina antîjenê bi gelemperî dikare vîrusê di heyama inkubasyonê, qonaxa akût an qonaxa destpêkê ya nexweşiyê de tespît bike, û hewcedariya hawîrdora laboratîf û operasyonên profesyonel nake.Tespîtkirina antîjenê bi taybetî ji bo senaryoyên ku amûrên bijîjkî û pisporên tespîtkirina profesyonel kêm in maqûl e.Ji bo tespîtkirina zû û dermankirina zû ya nexweşên bi pandemiya COVID-19 girîngiyek mezin e.

nûçe-2

Figure 2:NEWGENE Berhema Tespîtkirina Antigenê

Kîta Tespîtkirina Proteîna Spike ya Novel Coronavirus ku ji hêla NEWGENE ve hatî çêkirin û hilberandin yek ji zûtirîn hilberên tespîtkirina antîjenê ye ku li Chinaînê hatî pêşve xistin.Ew ji hêla Ajansa Birêkûpêk a Derman û Berhemên Tenduristî ya Brîtanî (MHRA) ve hatî tomar kirin, sertîfîkaya CE ya YE stend, û bi serfirazî di "lîsteya destûrnameya hinardekirinê" ya Wezareta Bazirganî ya Chineseînî de cîh girt.

Hilber ne tenê avantajên tespîta bilez, operasyona hêsan, lêçûna kêm, û aramiya baş diparêze, lê di heman demê de taybetmendî û rastbûna tespîtê jî pir çêtir dike.Di heman demê de, ev teknolojî di tesbîtkirina coronavirusên ku ji hêla receptorê ACE2 ve têne navber kirin de piralî ye.Tewra ku vîrus di bin mutasyonan de be jî, kîteya tespîtkirinê dikare zû bikeve nav sepanê bêyî ku li benda pêşkeftina antîpîdên nû bimîne, ku ji bo xebata antî-epdemîkî ya pêşerojê piştgirîyek teknîkî ya girîng peyda dike.


Dema şandinê: Avrêl-01-2021